本站讯 不少肿瘤患者会被医生要求再次做活检,尤其是肿瘤出现转移的情况下,这是为什么?明明做过活检了,再次活检到底有什么意义?日前,晚期肺癌患者李先生的经历,就能很好地回答患者们的这一疑问。
章必成教授正在查房
58岁的浙江患者李先生在2019年初被诊断为晚期肺癌,当时做肺部肿瘤活检提示为腺癌,基因检测未发现敏感突变,遂在当地医院接受免疫治疗(PD-1抗体)+化疗,期间还穿插了局部放疗,病情稳定了两年多。2021年,李先生的肿瘤出现了脑转移,他又接受了全脑放疗,之后还接受了化疗+抗血管生成等治疗。
去年底,李先生因病情突然出现快速进展,慕名来到武汉大学人民医院光谷院区肿瘤科求医,该科章必成教授建议李先生进行二次活检并送基因检测。令人惊奇的是,此次检测的结果与第一次有了很大变化,居然发现患者存在ROS-1突变。针对该突变,章必成给患者选择了口服分子靶向药物。近日,李先生返院复查,各项指标提示病情得到有效控制。
章必成教授正在给患者做肺穿刺
据中国临床肿瘤学会免疫治疗专家委员会常委、武汉大学人民医院光谷院区肿瘤科副主任章必成教授介绍,晚期肺腺癌的诊断和治疗已经非常成熟,通常根据患者有无基因突变分为两大类,即如果存在敏感突变,就在一线首选相应的分子靶向药物口服;如果没有,一线的标准治疗就是免疫治疗(如PD-1抗体)+化疗。
章必成介绍,上述一线标准治疗通常会在一段时间后出现耐药。如果是分子靶向治疗失败,首先要确定进展模式(如快速进展、缓慢进展或局部进展)并选择后续治疗策略,同时要尽可能地明确耐药机制。如果是免疫治疗+化疗耐药,也要酌情根据进展模式决定是否继续保留免疫治疗,还是更换化疗方案。总体上而言,上述治疗方式的耐药机制都比较复杂,后续治疗需要具体问题具体分析。
那么,在一线治疗失败之后,分子靶向治疗和免疫治疗是否能够互换呢?针对这个问题,章必成认为,通常情况下,分子靶向治疗失败之后的二线标准治疗是化疗+抗血管生成治疗,但在三线时可以考虑免疫治疗+化疗;而在一线免疫治疗失败之后,通常不会选择分子靶向治疗。究其原因,是因为靶向治疗必须有“靶点”的存在。
章必成特别提醒,癌细胞处于不断演变进化的状态,在接受靶向治疗或免疫治疗的情况下尤为如此。在临床过程中,部分患者在经过分子靶向治疗之后可能会出现新的“靶点”,少数患者在经过免疫治疗或化疗之后也可能出现一些新的“靶点”。那么,在患者病情每次出现进展时,都应该建议患者再次接受活检并进行基因检测。这时候癌细胞的基因特征就与之前得出的诊断,可能存在相当大的差异,明确这种差异对后续治疗药物的调整具有决定性的意义,有望让患者得到新的治疗机会,从而延续生命之火。(胡弘)
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