楚天金报讯 （记者于丽娟 通讯员李苇薇）夫妻两人听力正常，但均为遗传性耳聋基因携带者，第一个孩子是先天性耳聋患儿，二胎在腹中也被诊断为先天性耳聋。就在他们灰心不已时，在医护人员帮助下，一枚经“单基因病遗传学诊断”为正常的胚胎，移植于母体子宫内，现已满7周，B超显示胎儿胎心正常。据了解，这是我省首例单基因病第三代试管婴儿获临床妊娠。
    今年28岁的小雯（化名）和丈夫来自湖北黄冈，他们的第一个孩子壮壮是先天性耳聋患者。由于耳聋，语言发育迟缓，壮壮的成长特别坎坷。为此，小雯夫妇萌生了再要一个健康孩子的想法。2015年，小雯再次成功怀孕。但是孕期羊水穿刺行单基因病产前诊断结果显示，腹中的宝宝竟然也是一个先天性耳聋患儿。小雯不得不忍痛放弃腹中胎儿。“我们俩都很正常，为什么孩子全都耳聋？”经过两次打击的小雯夫妻俩，到武汉大学人民医院生殖中心做了基因检查。结果显示，二人均携带有耳聋致病基因。也就是说，两人分别带有耳聋致病基因但并不致病，但两人携带的耳聋致病基因结合后，生出的孩子是耳聋患儿的概率极高。
    听闻这一消息，夫妻俩灰心不已。不过，第三代试管婴儿技术让他们又燃起希望。
    今年7月底，武汉大学人民医院生殖医学中心的专家团队，为夫妻俩实施了第三代试管婴儿技术，通过胚胎活检遗传学检测，确认获得的6枚囊胚中有1枚完全正常，而且不携带父母双方致病基因。10月10日，这个珍贵的健康胚胎成功移植进入母亲小雯的子宫内，并于近期被证实顺利妊娠，这是我省首例单基因病第三代试管婴儿获临床妊娠。据了解，除先天性耳聋，脊肌萎缩症、苯丙酮尿症、地中海贫血、脊髓小脑共济失调等都属常见的单基因遗传病，可通过第三代试管婴儿技术避免胎儿携带致病基因。