武汉大学人民医院新闻站

长江日报讯（记者黄莹通讯员胡弘）原本是陪着母亲来看耳聋，一个不经意的小举动，被医生火眼金睛发现，自己也有遗传性耳聋。昨日，22岁的音乐系女生，在医生建议下，开始接受干预治疗。

陕西来汉求学的小悦是研二的音乐生。过年回家时，她发现跟母亲交流有障碍，怀疑母亲听力下降，便在开学时带母亲到武汉大学人民医院就诊。接诊的耳鼻喉科主任医师曹永茂为其详细检查后，证实其母的确患有耳聋。

在与小悦沟通病情时，曹永茂发现了异样。“就诊室环境安静，我与她距离不到1米，说话音量大约50分贝，可说话间小悦打断了我一次，不自觉地将头转向我，要求我重复一遍。她的听力是不是也有问题？会不会是遗传性耳聋？”

在医生劝说下，小悦也接受了相应检测。纯音测听结果出来后，曹永茂发现，母女俩的测听图几乎一模一样。而进一步耳聋基因检测显示，小悦确实携带了遗传性耳聋致病基因。在后面的问询中，曹永茂还了解到，小悦一家至少还有7人同时有听力问题，是一个典型的携带耳聋遗传基因的家族。

有遗传性耳聋为何还能正常学音乐，一路读到研究生？曹永茂教授解释，迟发性耳聋患者虽然出生即携带致病基因，但幼年时听力可能完全正常，只是随着年龄增长，会逐渐出现听力衰退。尽管目前表现得还不明显，但需要及早干预治疗。

今天是第18个全国爱耳日。研究表明，在所有致聋原因中，基因缺陷是导致耳聋的主要原因。即使是听力均正常的夫妇，也有可能生出耳聋或迟发性耳聋的宝宝。100个正常人中，就有6个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的概率就远高于普通人。

曹永茂提醒，耳聋患者及其主要家庭成员、育有耳聋患儿的正常听力父母、孕妇（尤其是高龄或孕期有药物治疗的人群）、拟用氨基糖甙类药物治疗的人群、新生儿等，应及早接受耳聋基因检测。