本站讯 内脏器官全部反位是罕见的“镜面人”，同时又患有终末期肺病，必须移植肺脏才能活下去。湖北随州刘女士的人生格外坎坷，可谓“九死一生”。
4月9日，武汉大学人民医院胸外科病房，顺利接受双肺移植手术的“镜面人”刘女士，正在医务人员的指导下接受术后康复训练，不日即可出院。这标志着武汉大学人民医院成功完成全省首例“镜面人”双肺移植术。
今年50岁的刘女士是湖北随州人，自幼瘦小多病，身体羸弱。15年前起，她就开始出现反复的胸闷咳嗽，到后来病情越来越重，天气转凉时还会出现咯血的症状，看病住院成了家常便饭。对于这个老病号，当地医院诊断她为支气管扩张，每次发病时也只能给予对症治疗。
去年12月,怀着最后一丝希望，刘女士转入武汉大学人民医院。胸外科林慧庆副教授接诊后发现，刘女士已经出现肺气肿、肺动脉高压、Ⅱ型呼吸衰竭，长期反复的肺部感染已经影响了她的心脏，她还患有肺心病，心功能只有3级，根本无法下地活动,只能长期卧床。
针对刘女士这种终末期肺病患者，肺移植是唯一的生存途径。然而，林慧庆拿到CT检查报告后发现，刘女士的内脏全部反位，是名“镜面人”。
“她的心脏、主动脉位于右侧胸腔，肝脏则在腹腔左侧，脾脏在腹腔右侧，属于典型的 镜面人 ，而且刘女士又合并支气管扩张和慢性鼻窦炎，我们诊断为典型的Kartagener综合征（内脏逆位—鼻窦炎—支气管扩张综合征），属先天性常染色体隐性遗传疾病。”林慧庆说。
据介绍，Kartagener综合征患者的纤毛结构异常，导致纤毛运动障碍，进而引起黏膜的黏液清除功能异常，引起呼吸道反复感染、慢性鼻窦炎、支气管扩张，最终导致终末期肺病。林慧庆说，一般来说，全内脏反位的“镜面人”若没有病变几乎可以像正常人一样生活，然而不幸的是，刘女士错位的肺脏一直在不停“闹脾气”，任何药物无法逆转，只剩肺移植这条路。
综合国内外的文献和报道，全球只有10多例肺移植治疗Kartagener综合征病例。在湖北，为“镜面人”实施肺移植手术更是第一次，手术难度可想而知。为此，该院肺移植团队格外谨慎，为刘女士制定了缜密的肺移植手术方案和术后康复预案。
4月1日，刘女士终于等来了与她匹配的爱心捐献肺源。武汉大学人民医院胸外科副主任康敢军副教授、林慧庆副教授与著名肺移植专家、该院特聘教授陈静瑜教授等人组成肺移植团队，在医院器官移植科、呼吸内科、心血管内科、麻醉科、手术室、重症医学科、ECMO等团队的通力合作与严密保障下，肺移植团队凭借丰富的移植经验，仔细分离了刘女士胸腔内的严重粘连，顺利为她进行了双侧肺移植手术。
术后，植入刘女士新的双肺迅速开始工作，氧合非常好，心跳血压也很稳定。经过严密的监护和评估，刘女士平稳转入监护病房。
在ICU医护人员的精心治疗和护理下，刘女士在术后第2天就顺利脱离呼吸机，畅快地进行自主呼吸。目前，刘女士已经转回胸外科普通病房接受进一步康复治疗，已能下床活动，生活质量得到了极大的提升。（通讯员 高婷 柳婷 罗小纯）
报道链接：
《楚天都市报》：随州“镜面人”在汉成功换新肺
《长江日报》：“镜面人”在汉成功换肺
《武汉晚报》：随州“镜面人”在汉成功换肺
武汉大学人民医院
湖北省人民医院