本站讯 昨日，由武汉大学人民医院生殖医学中心应用“胚胎种植前遗传学诊断（PGD）”（俗称第三代试管婴儿）技术成功孕育的首个婴儿已经满月。相关检查显示，这个精心“定制”的婴儿健康状况良好，并未携带父辈的异常染色体。
据湖北省辅助生殖与胚胎发育医学临床研究中心负责人、湖北省医学会生殖医学分会主任委员、武汉大学人民医院生殖医学中心杨菁教授介绍，这名PGD试管宝宝，其父亲是重度少弱畸精症患者。检查发现，其精子密度只有正常水平的四分之一，精子活力很差，“小蝌蚪”几乎静止不游动。
杨菁教授解释，针对男性少、弱、畸精子症患者，原本可以通过卵胞浆单精子显微注射技术（俗称第二代试管婴儿技术）来助孕。然而，进一步的检查结果，更让夫妻双方感觉天都塌下来了：男方“小蝌蚪”质量低下的根本原因，是外周血性染色体核型异常。这种染色体异常会遗传给下一代，而且即使采用第二代试管婴儿技术帮助女方怀孕，她流产的几率也是普通人的上十倍，而且出生的婴儿也很可能携带这一异常染色体。
不愿意采用供精技术孕育下一代的夫妻俩找到杨菁教授，希望能有一个属于自己的宝宝，并渴望从源头上阻断这种染色体异常。杨菁教授告诉他们，可以通过“第三代试管婴儿”技术来“定制”一个健康的孩子。即首先通过第二代试管婴儿技术培育多个胚胎，然后对胚胎进行“体检”，筛选出遗传学检测正常的胚胎，植入母亲子宫。这样一来，可以防止因胚胎自身染色体或基因变异造成的流产，或是携带异常染色体的患儿出生。
去年4月，夫妻俩在人民医院生殖医学中心通过试管婴儿技术，获得了9枚受精卵。医生随后对成功发育的囊胚进行精确的基因筛查，找到了一枚染色体正常的胚胎，并于去年6月成功植入女方体内。
怀孕17周时，PGD试管宝宝的母亲通过羊水穿刺接受了产前基因诊断，结果显示染色体无异常。今年5月，这名宝宝出生，体重6斤7两。随后的系列检查显示，宝宝的各项指标十分正常。得知结果，夫妻俩喜极而泣——他们不仅有了自己的孩子，并且染色体异常被完全阻断，不会再遗传到孙辈。
据悉，截止目前已经有6对染色体异常的夫妻，在武汉大学人民医院生殖医学中心通过PGD技术成功受孕。持续追踪显示，这些已出生的婴儿或是正在孕育中的胎儿，健康状态均为良好。
杨菁教授提醒，随着国内二孩政策放开，高龄产妇增多，女性年龄越大卵子质量越低，卵子中染色体畸变的机会增多，容易造成流产、死胎或畸胎，应用PGD或者PGS（胚胎植入前筛查）技术，可以大幅降低自然流产率，提高妊娠质量。（李苇薇 高婷）
报道链接：
《湖北日报》： “定制”一个健康宝宝
武汉大学人民医院
湖北省人民医院